稳定型心绞痛首选药尼可地尔

*** 次数：1999998 已用完，请联系开发者***

复星医药(02196):注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册...智通财经APP讯,复星医药(02196)发布公告,公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。截至2024年5月,集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币446万元(未经审计)。本文源...

╯＾╰〉 复星医药(02196.HK):注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市...复星医药(02196.HK)发布公告,公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。本文源自金融界AI电报

复星医药(600196.SH):注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市...复星医药(600196.SH)公告,公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔(“该新药”)用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。根据IQVIA CHPA最新数据,2023年,注射用尼可地尔于中国境内的销售额约为人民币7.85亿元。本...

强化治疗心绞痛:尼可地尔片获一致性评价,天士力药品行业地位提升尼可地尔片获一致性评价,天士力(600535)(600535.SH)助力心绞痛治疗江苏帝益药业有限公司获得药品补充申请批准,尼可地尔片成功通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于治疗心绞痛,为广大心绞痛患者带来福音。此次尼可地尔片的一致性评价通过,进一步巩固了天士力在...

∪▂∪

复星医药:控股子公司新药获批,研发投入446万元复星医药公告,控股子公司重庆药友制药自主研发的注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请获国家药品监督管理局批准。截至2024年5月,复星医药对该新药累计研发投入约446万元。本文源自金融界AI电报

ˋ△ˊ 复星医药:控股子公司新药获得注册批准,预计对业绩影响不大金融界6月27日消息,据公告,复星医药控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔,用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请,近日获得了国家药品监督管理局的批准。额外信息显示,这种新药的总研发费用至2024年5月达人民币446万元。除此之外,重庆药友制药以外...

苑东生物:注射用尼可地尔获得药品注册证书【苑东生物:注射用尼可地尔获得药品注册证书】《科创板日报》22日讯,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用尼可地尔的药品注册证书。注射用尼可地尔主要成分为尼可地尔,适应症为不稳定型心绞痛。

天大药业(00455):“注射用尼可地尔”获药品注册证书智通财经APP讯,天大药业(00455)发布公告,公司全资附属公司天大药业(云南)有限公司(云南药业)获得中国国家药品监督管理局签发的关于“注射用尼可地尔”的药品注册证书。该产品主要成份为尼可地尔,为冻干粉针剂型,其适应症主要为不稳定型心绞痛等急性冠状动脉综合症。尼可地...

苑东生物(688513.SH)获“注射用尼可地尔”药品注册证书苑东生物(688513.SH)公告,公司于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的注射用尼可地尔《药品注册证书》。据悉,注射用尼可地尔主要成份为尼可地尔,适应症为不稳定型心绞痛。本文源自金融界AI电报

ˇ＾ˇ

苑东生物注射用尼可地尔获得药品注册证书北京商报讯(记者 丁宁)3月22日晚间,苑东生物(688513)发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,公司注射用尼可地尔符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。公告显示,注射用尼可地尔主要成份为尼可地尔,适应症为不稳定型心绞痛。