稳定型心绞痛首选治疗_稳定型心绞痛首选治疗
*** 次数:1999998 已用完,请联系开发者***
复星医药(02196):注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册...智通财经APP讯,复星医药(02196)发布公告,公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。截至2024年5月,集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币446万元(未经审计)。本文源...
∩﹏∩
复星医药(02196.HK):注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市...复星医药(02196.HK)发布公告,公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。本文源自金融界AI电报
╯﹏╰
复星医药(600196.SH):注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市...复星医药(600196.SH)公告,公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔(“该新药”)用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。根据IQVIA CHPA最新数据,2023年,注射用尼可地尔于中国境内的销售额约为人民币7.85亿元。本...
复星医药:控股子公司新药获得注册批准,预计对业绩影响不大金融界6月27日消息,据公告,复星医药控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔,用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请,近日获得了国家药品监督管理局的批准。额外信息显示,这种新药的总研发费用至2024年5月达人民币446万元。除此之外,重庆药友制药以外...
o(╯□╰)o
复星医药:控股子公司新药获批,研发投入446万元复星医药公告,控股子公司重庆药友制药自主研发的注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请获国家药品监督管理局批准。截至2024年5月,复星医药对该新药累计研发投入约446万元。本文源自金融界AI电报
 ̄□ ̄||
石四药集团(02005.HK):取得药监局有关注射用尼可地尔(12mg)的药品...格隆汇3月1日丨石四药集团(02005.HK)公告,集团已取得中国国家药品监督管理局有关注射用尼可地尔(12mg)的药品生产注册批件,属于化学药品第3类,视同通过一致性评价。注射用尼可地尔属冻乾粉针剂型,是集团第三个获批的冻乾粉针剂型产品,主要用於治疗不稳定型心绞痛。免责申...
普利制药(300630.SZ):依替巴肽注射液获以色列上市许可智通财经APP讯,普利制药(300630.SZ)公告,公司近日收到以色列卫生部药剂司签发的依替巴肽注射液的上市许可。依替巴肽注射液用于急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛/非ST段抬高型心肌梗死)患者,包括接受药物治疗的患者和进行经皮冠状动脉介入术(PCI)的患者,以降低死亡或新发...
(#`′)凸 普利制药(300630.SZ):依替巴肽注射液获得加拿大卫生部上市许可智通财经APP讯,普利制药(300630.SZ)公告,公司于近日收到加拿大卫生部(Health Canada)签发的依替巴肽注射液的上市许可,该药物用于急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛/非ST段抬高型心肌梗死)患者,包括接受药物治疗的患者和进行经皮冠状动脉介入术(PCI)的患者,以降低死亡或新...
石四药集团(02005)取得有关硝苯地平缓释片(Ⅱ)(20mg)的药品生产注册...智通财经APP讯,石四药集团(02005)发布公告,集团已取得中国国家药品监督管理局有关硝苯地平缓释片(Ⅱ)(20mg)的药品生产注册批件,属于化学药品第3类,视同通过一致性评价。集团已有生产硝苯地平缓释片(Ⅱ)的原料药。硝苯地平缓释片(Ⅱ)主要用于治疗慢性稳定型心绞痛、血管痉...
ˇωˇ 石四药集团(02005):取得注射用尼可地尔(12mg)的药品生产注册批件智通财经APP讯,石四药集团(02005)发布公告,集团已取得中国国家药品监督管理局有关注射用尼可地尔(12mg)的药品生产注册批件,属于化学药品第3类,视同通过一致性评价。注射用尼可地尔属冻干粉针剂型,是集团第三个获批的冻干粉针剂型产品,主要用于治疗不稳定型心绞痛。免责申...
PP加速器部分文章、数据、图片来自互联网,一切版权均归源网站或源作者所有。
如果侵犯了你的权益请来信告知删除。邮箱:xxxxxxx@qq.com
上一篇:稳定型心绞痛首选治疗
下一篇:稳定型心绞痛首选什么药