稳定型心绞痛首选药及其用法

?０? *** 次数：1999998 已用完，请联系开发者***

复星医药(02196):注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册...智通财经APP讯,复星医药(02196)发布公告,公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。截至2024年5月,集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币446万元(未经审计)。本文源...

＞＾＜

复星医药(600196.SH):注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市...复星医药(600196.SH)公告,公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔(“该新药”)用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。根据IQVIA CHPA最新数据,2023年,注射用尼可地尔于中国境内的销售额约为人民币7.85亿元。本...

∩△∩

复星医药(02196.HK):注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市...复星医药(02196.HK)发布公告,公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。本文源自金融界AI电报

⊙△⊙

复星医药:控股子公司新药获批,研发投入446万元复星医药公告,控股子公司重庆药友制药自主研发的注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请获国家药品监督管理局批准。截至2024年5月,复星医药对该新药累计研发投入约446万元。本文源自金融界AI电报

≥﹏≤

复星医药:控股子公司新药获得注册批准,预计对业绩影响不大金融界6月27日消息,据公告,复星医药控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔,用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请,近日获得了国家药品监督管理局的批准。额外信息显示,这种新药的总研发费用至2024年5月达人民币446万元。除此之外,重庆药友制药以外...

石四药集团(02005)取得有关硝苯地平缓释片(Ⅱ)(20mg)的药品生产注册...智通财经APP讯,石四药集团(02005)发布公告,集团已取得中国国家药品监督管理局有关硝苯地平缓释片(Ⅱ)(20mg)的药品生产注册批件,属于化学药品第3类,视同通过一致性评价。集团已有生产硝苯地平缓释片(Ⅱ)的原料药。硝苯地平缓释片(Ⅱ)主要用于治疗慢性稳定型心绞痛、血管痉...

石四药(02005.HK)硝苯地平缓释片(Ⅱ)获国家药监局药品生产注册批件【财华社讯】石四药集团(02005.HK)公布,集团已取得中国国家药品监督管理局有关硝苯地平缓释片(Ⅱ)(20mg)的药品生产注册批件,属于化学药品第3类,视同通过一致性评价。集团已有生产硝苯地平缓释片(Ⅱ)的原料药。硝苯地平缓释片(Ⅱ)主要用于治疗慢性稳定型心绞痛、血管痉挛型...

健友股份(603707.SH):依替巴肽注射液获得美国FDA药品注册批件于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)签发的依替巴肽注射液,20mg/10mL(2mg/mL),75mg/100mL(0.75mg/mL)(ANDA号:213599)批准信。据悉,该药品用于急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛/非ST段抬高型心肌梗死)患者,包括即将接受药物治疗的患者和接受经皮冠状...

＋▽＋

普利制药(300630.SZ):依替巴肽注射液获以色列上市许可智通财经APP讯,普利制药(300630.SZ)公告,公司近日收到以色列卫生部药剂司签发的依替巴肽注射液的上市许可。依替巴肽注射液用于急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛/非ST段抬高型心肌梗死)患者,包括接受药物治疗的患者和进行经皮冠状动脉介入术(PCI)的患者,以降低死亡或新发...

普利制药(300630.SZ):依替巴肽注射液获得加拿大卫生部上市许可智通财经APP讯,普利制药(300630.SZ)公告,公司于近日收到加拿大卫生部(Health Canada)签发的依替巴肽注射液的上市许可,该药物用于急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛/非ST段抬高型心肌梗死)患者,包括接受药物治疗的患者和进行经皮冠状动脉介入术(PCI)的患者,以降低死亡或新...

＞▽＜