科兴制药最新公告解读_科兴制药最新公告解读图

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╯０╰ 科兴生物制药股份有限公司申请II类会议金融界5月29日消息,据CDE官网沟通交流公示,于5月29日收到科兴生物制药股份有限公司申请的“II类会议”,当前状态“处理中”。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》(2020年第48号通告),沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类会议,就关键阶段重大问题进行沟通交流。Ⅱ类...

科兴制药:自研I类创新药长效生长激素临床试验申请获批科兴制药日前发布公告称,公司全资子公司深圳科兴药业有限公司近期收到国家药监局的《药物临床试验批准通知书》,批准公司自主研发药品GB08注射液的临床试验申请。据了解,GB08是公司通过DNA重组技术,将人生长激素基因与IgG4亚型Fc段基因连接后表达,能显著提高产品安全性...

科兴制药将于6月14日召开股东大会,共审议3项议案金融界5月24日消息,科兴制药发布公告,将于2024年6月14日召开第2次临时股东大会,网络投票同日进行。股权登记日为6月7日,当日收市后持有科兴制药股票的投资者可以参与投票。会议地点:深圳市南山区高新中一道与科技中一路交汇处创益科技大厦B栋19楼会议室。本次股东大会共...

科兴制药:获得GB08注射液药物临床试验批准通知书【科兴制药:获得GB08注射液药物临床试验批准通知书】《科创板日报》24日讯,科兴制药公告,全资子公司深圳科兴收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,国家药监局批准同意深圳科兴开展“GB08注射液”的临床试验。GB08注射液是公司首个自主研发的I类创新药,是公...

科兴制药(688136.SH):GB08注射液临床试验申请获批智通财经APP讯,科兴制药(688136.SH)发布公告,公司全资子公司深圳科兴药业有限公司(简称“深圳科兴”)收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,国家药监局批准同意深圳科兴开展“GB08注射液”的临床试验。GB08注射液是公司首个自主研发的I类创新药,是公...

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＋０＋ 科兴制药:子公司获GB08注射液临床试验批准科兴制药公告,全资子公司深圳科兴收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,批准开展GB08注射液的临床试验。GB08注射液是公司首个自主研发的I类创新药,针对儿童生长激素缺乏症。该产品通过DNA重组技术提高安全性和用药便利性,国内外尚无同类产品上市。本文源自...

科兴制药:已通过集中竞价交易方式累计回购公司股份130.82万股,占...金融界5月5日消息,科兴制药公告,公司已通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式累计回购公司股份130.82万股,占公司目前总股本比例为0.66%,回购成交的最高价为16.77元/股,最低价为14.30元/股,支付的资金总额为人民币1999.73万元(不含交易佣金等费用)。本次回购符合相...

科兴制药注射用紫杉醇通过欧盟GMP认证北京商报讯(记者 丁宁)5月5日晚间,科兴制药(688136)发布公告称,公司于近日收到挪威药品管理局(Norwegian Medical Products Agency)依据欧洲药品管理局(European Medicines Agency,EMA)相关法规颁发的《药品GMP证书》,认证产品为注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(5mg/ml)。公告显...

＞△＜ 科兴制药(688136.SH):注射用紫杉醇(白蛋白结合型)通过欧盟GMP认证智通财经APP讯,科兴制药(688136.SH)发布公告,公司于近日收到挪威药品管理局依据欧洲药品管理局相关法规颁发的《CERTIFICATE OF GMP COMPLIANCE OF A MANUFACTURER》(即《药品GMP证书》),认证产品:注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(5mg/ml)。注射用紫杉醇(白蛋白结合...

⊙△⊙ 科兴制药:拟定增募资5.72亿元 用于药品临床研究等南方财经7月25日电,科兴制药公告,拟向特定对象发行股票募集资金总额不超过人民币5.72亿元,用于药品临床研究、聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液产业化和补充流动资金。