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绿叶制药(02186.HK)棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液有望提前至今年在...LY03010是绿叶制药自主研发的创新制剂,用于治疗精神分裂症和分裂情感性障碍。该产品于2023年获得美国发明专利授权,专利将于2039年到期。绿叶制药在美国通过505(b)(2)的途径向FDA提交了LY03010的新药上市申请后,向INVEGA SUSTENNA?的新药持有人和专利权人发送了第...

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绿叶制药(02186):LY03010在美国NDA审评进程中的专利挑战获得成功智通财经APP讯,绿叶制药(02186)公布,该集团通过505(b)(2)的途径向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液(L... 用于治疗精神分裂症和分裂情感性障碍。该产品于2023年获得美国发明专利授权,专利将于2039年到期。该集团向美国FDA提交了LY03010的...

≥＾≤ 绿叶制药(02186.HK):LY03010在美国NDA审评进程中专利挑战获得成功格隆汇2月1日丨绿叶制药(02186.HK)公告,董事会宣布,集团通过505(b)(2)的途径向美国食品药品监督管理局("FDA")提交的棕榈酸帕利哌酮缓释... 用于治疗精神分裂症和分裂情感性障碍。该产品于2023年获得美国发明专利授权,专利将于2039年到期。集团向美国FDA提交了LY03010的ND...

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绿叶制药(02186)下跌5.11%,报2.6元/股1月31日,绿叶制药(02186)盘中下跌5.11%,截至13:41,报2.6元/股,成交3593.45万元。绿叶制药集团有限公司主要在全球最大和增长最快的四个治疗领域(肿瘤科、中枢神经系统、心血管系统及消化与代谢)进行创新药品的开发、生产、推广及销售,产品组合包括超过30种产品,覆盖全球80...

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绿叶制药(02186):治疗帕金森病药LY03003上市申请获国家药监局受理...智通财经APP讯,绿叶制药(02186)发布公告,集团自主研发每周一次的注射用罗替高汀缓释微球(LY03003)的上市申请已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理,并获纳入优先审评审批程序,用于帕金森病的治疗。LY03003依托集团领先的微球技术平台开发,就公司所知,是全球首个...

╯＾╰ 绿叶制药:利斯的明透皮贴剂国内上市获批 用于治疗阿尔茨海默病10月31日,绿叶制药宣布,其开发的中枢神经系统治疗领域独家新药利斯的明透皮贴剂已获得国家药监局批准,用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状。该药是全球首个每周给药两次的利斯的明透皮贴剂,已在欧洲多国获批上市。其在中国的商业化由绿叶制药集团与长春金赛药业有限责任...

绿叶制药(02186)下跌5.14%,报2.95元/股1月22日,绿叶制药(02186)盘中下跌5.14%,截至15:21,报2.95元/股,成交4351.79万元。绿叶制药集团有限公司主要在全球最大和增长最快的四个治疗领域(肿瘤科、中枢神经系统、心血管系统及消化与代谢)进行创新药品的开发、生产、推广及销售,产品组合包括超过30种产品,覆盖全球8...

绿叶制药:芦比替定在香港获批上市 用于治疗转移性小细胞肺癌中国网财经12月13日讯(记者 魏国旭)绿叶制药昨日宣布创新药芦比替定在中国香港获批上市。公告显示,芦比替定(ZEPZELCA)为绿叶制药由PharmaMar, S.A.许可引进的产品,已正式获得中国香港特别行政区药剂业与毒药管理局的上市批准,用于治疗接受铂类药物化疗期间 或期后出现疾...

绿叶制药(02186):创新药芦比替定在中国澳门获批上市,用于治疗复发性...智通财经APP讯,绿叶制药(02186)发布公告,集团由Pharma Mar,S.A.(Pharma Mar)许可引进的产品注射用芦比替定(芦比替定)或(LY01017)已正式获得中国澳门药物监督管理局的上市批准,用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成人患者。此外,该...

绿叶制药进口药品注射用芦比替定上市申请获国家药品监督管理局受理...上海2023年6月6日 /美通社/ -- 绿叶制药集团(2186.HK)宣布,国家药品监督管理局已受理其抗肿瘤进口药品注射用芦比替定的上市申请,用于治疗含铂化疗中或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成人患者。此前,该产品已被纳入优先审评品种名单。芦比替定为一种选择性的致癌基...

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